A prática de anestesia realizada fora do ambiente hospitalar — conhecida como Office-Based Anesthesia (OBA) — expandiu-se de forma significativa nos últimos anos. A combinação de avanços farmacológicos, evolução dos equipamentos portáteis e ampliação dos protocolos de segurança tornou possível…

Pacientes com Síndrome de Marfan apresentam alto risco de dissecção de aorta, principalmente devido às anormalidades estruturais do tecido conjuntivo que fragilizam a parede arterial. O manejo anestésico deve, portanto, priorizar a estabilidade hemodinâmica e o controle rigoroso de estímulos…

A fase pós-operatória em pacientes com Síndrome de Williams-Beuren (SWB) exige vigilância redobrada, sobretudo pelo risco de instabilidade cardiovascular, hipersensibilidade a drogas e recuperação imprevisível frente à anestesia. A particularidade dessa síndrome — que combina anomalias cardíacas estruturais, perfil neurocomportamental…

A anestesia em pacientes com Síndrome de Angelman (SA) exige vigilância prolongada, sobretudo no período pós-operatório. Esta condição genética, marcada por atraso no desenvolvimento, epilepsia, alterações motoras e distúrbios de comunicação, impõe um conjunto de cuidados específicos e delicados para…

A doença de Tay-Sachs, uma gangliosidose GM2 causada por deficiência da enzima β-hexosaminidase A, compromete severamente o sistema nervoso central, levando a deterioração progressiva de funções motoras, cognitivas e respiratórias. Nos estágios avançados, procedimentos cirúrgicos de suporte — como gastrostomia,…

A doença de Tay-Sachs é uma enfermidade autossômica recessiva rara, resultante da deficiência da enzima beta-hexosaminidase A, responsável pela degradação de gangliosídeos GM2. Seu acúmulo nas células neuronais leva à destruição progressiva do sistema nervoso central, especialmente em crianças pequenas.…