Alterações Neuromusculares e Risco de Bloqueios Regionais na CMT
Introdução à Charcot-Marie-Tooth (CMT) e Considerações Neuromusculares A Doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT) constitui uma neuropatia hereditária caracterizada pela degeneração das fibras nervosas periféricas, resultando em fraqueza e atrofia muscular, sobretudo nas extremidades distais. Conforme a progressão, surgem deformidades dos pés e alterações sensitivas diversas. Em Alterações Neuromusculares e Risco de Bloqueios Regionais na CMT, avaliamos […]
Anestesia e Parkinson: Diretrizes para um Manejo Seguro
Introdução à Relação entre Parkinson e Anestesia A doença de Parkinson representa um desafio crescente nos cenários cirúrgico e clínico, sobretudo quando se discute o manejo anestésico. Esse distúrbio neurodegenerativo, caracterizado pela perda gradual de neurônios dopaminérgicos na substância negra, provoca sintomas como rigidez, tremor de repouso, bradicinesia e instabilidade postural. Além dos comprometimentos […]
O Uso de Anestesia Regional em Pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne
Introdução ao Uso de Anestesia Regional em Distrofia Muscular de Duchenne A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é caracterizada pela ausência ou deficiência de distrofina, resultando em fraqueza muscular progressiva e comprometimento sistêmico. No cenário cirúrgico, as complicações respiratórias e cardíacas se destacam, exigindo cautela na escolha das técnicas anestésicas. Embora a anestesia geral seja […]
Monitorização Hemodinâmica e Ventilatória em Cirurgias de Pacientes com Duchenne
Introdução à Monitorização em Pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) A Distrofia Muscular de Duchenne é uma condição genética caracterizada pela ausência ou deficiência da proteína distrofina, crucial para a integridade das fibras musculares. Esta alteração leva a fraqueza progressiva, acometendo não só a musculatura dos membros, mas também músculos respiratórios e, frequentemente, o […]
Miotonia e Uso de Relaxantes Musculares: Como Evitar Episódios de Rigidez Prolongada?
Introdução à Miotonia e Desafios Anestésicos A miotonia caracteriza-se pela dificuldade em relaxar a musculatura após uma contração voluntária ou estímulo elétrico, sendo um sintoma-chave em diversas doenças neuromusculares, como a Distrofia Miotônica (DM). No cenário cirúrgico, tal fenômeno pode desencadear contrações prolongadas e espasmos dolorosos, prejudicando a ventilação e a estabilidade hemodinâmica. Em […]
Impacto da Fraqueza Muscular na Extubação de Pacientes com AME
Introdução: A Relevância da Extubação em Pacientes com AME A Atrofia Muscular Espinhal (AME) envolve degeneração dos motoneurônios do corno anterior da medula espinhal, resultando em fraqueza progressiva que pode afetar de forma severa a musculatura respiratória. Em procedimentos cirúrgicos de porte variado, a intubação orotraqueal e a ventilação mecânica são práticas comuns para garantir […]
Cuidados Pós-Anestésicos em Pacientes com AME: Recuperação e Complicações
Introdução: Contexto da AME e Desafios Pós-Anestésicos A Atrofia Muscular Espinhal (AME) agrupa diversas mutações relacionadas à proteína SMN, gerando degeneração dos motoneurônios e um quadro de fraqueza muscular progressiva. Nesse cenário, a condução anestésica representa um desafio, mas o período que sucede a cirurgia demanda atenção redobrada. Em Cuidados Pós-Anestésicos em Pacientes com AME: […]
Como Prevenir a Insuficiência Respiratória Pós-Operatória em Pacientes com Lambert-Eaton?
Introdução: O Risco de Insuficiência Respiratória na Síndrome de Lambert-Eaton A Síndrome de Lambert-Eaton (LEMS) decorre de autoanticorpos contra canais de cálcio pré-sinápticos na junção neuromuscular, reduzindo a liberação de acetilcolina e resultando em fraqueza progressiva. Além disso, a disfunção autonômica típica da LEMS compromete a compensação hemodinâmica, podendo gerar hipotensão ou bradicardia. No contexto […]
Bloqueios Regionais em Pacientes com Atrofia Muscular Espinhal: Vantagens e Riscos
Introdução aos Bloqueios Regionais em Pacientes com AME A Atrofia Muscular Espinhal (AME) caracteriza-se pela degeneração dos motoneurônios do corno anterior da medula espinhal, levando a fraqueza muscular progressiva e possível envolvimento respiratório. Para muitos pacientes, as cirurgias ortopédicas (especialmente correções de escoliose e procedimentos em extremidades) fazem parte do acompanhamento terapêutico, mas a condução […]
Anestesia e Atrofia Muscular Espinhal (AME): Características e Desafios
Introdução à Atrofia Muscular Espinhal e Contexto Anestésico A Atrofia Muscular Espinhal (AME) engloba um conjunto de doenças genéticas caracterizadas pela perda progressiva de motoneurônios localizados no corno anterior da medula espinhal. Essa degeneração neuronal, desencadeada por mutações relacionadas à proteína SMN (Survival Motor Neuron), leva a um quadro de fraqueza muscular significativa, envolvendo tanto […]