Anestesia para Procedimentos de Pequeno Porte em Pacientes com CMT
Introdução: O Contexto dos Procedimentos de Pequeno Porte em CMT A Doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT) é uma neuropatia periférica hereditária que compromete a condução nervosa, resultando em fraqueza e atrofia distal, possíveis deformidades nos pés e nas mãos, além de alterações sensitivas. No campo anestésico, as preocupações crescem em procedimentos maiores, mas até em cirurgias […]
Anestesia para Cirurgias Ortopédicas em Pacientes com Paralisia Cerebral
Introdução às Cirurgias Ortopédicas em Pacientes com Paralisia Cerebral A Paralisia Cerebral (PC) abrange um grupo de distúrbios permanentes que afetam o movimento e a postura, resultantes de lesão ou malformação do sistema nervoso central em desenvolvimento. Em muitos casos, a espasticidade e as deformidades musculoesqueléticas demandam intervenções ortopédicas para corrigir ou amenizar contraturas, luxações […]
Anestesia Odontológica em Pacientes com Paralisia Cerebral: Como Melhorar o Conforto e a Segurança?
Introdução: A Necessidade de Atenção Especial em Odontologia para Paralisia Cerebral A Paralisia Cerebral (PC) abrange um conjunto de condições neurológicas nas quais o controle motor e a postura se veem comprometidos em diferentes graus. Pacientes com PC podem apresentar contraturas, espasticidade, alterações no tônus muscular orofacial e possíveis dificuldades cognitivas ou de colaboração durante […]
Anestesia e Paralisia Cerebral: Desafios e Cuidados Especiais
Introdução à Paralisia Cerebral (PC) e Contexto Anestésico A Paralisia Cerebral (PC) consiste em um grupo de distúrbios permanentes que afetam o movimento e a postura, decorrentes de lesão ou malformação no cérebro em desenvolvimento (geralmente antes ou durante o parto ou ainda no período neonatal). Embora o quadro clínico varie em intensidade e distribuição, […]
Anestesia e Doença de Huntington
Introdução à Doença de Huntington (DH) e Desafios Anestésicos A Doença de Huntington (DH) é uma patologia neurodegenerativa de origem genética, caracterizada pela mutação no gene HTT, que provoca acúmulo de repetições de trinucleotídeos (CAG). Seu curso envolve a perda progressiva de neurônios, levando a distúrbios motores (sobretudo coreia), alterações psiquiátricas e déficits cognitivos. Em […]
Anestesia e Doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT)
Introdução à Doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT) e Contexto Anestésico A Doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT) representa um grupo de neuropatias hereditárias que afetam os nervos periféricos, provocando fraqueza muscular progressiva e alterações sensitivas. Na maioria dos casos, a CMT possui caráter desmielinizante ou axonal, causando atrofia distal dos membros, deformidades como pé cavo e dificuldades de […]
Alterações Neuromusculares e Risco de Bloqueios Regionais na CMT
Introdução à Charcot-Marie-Tooth (CMT) e Considerações Neuromusculares A Doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT) constitui uma neuropatia hereditária caracterizada pela degeneração das fibras nervosas periféricas, resultando em fraqueza e atrofia muscular, sobretudo nas extremidades distais. Conforme a progressão, surgem deformidades dos pés e alterações sensitivas diversas. Em Alterações Neuromusculares e Risco de Bloqueios Regionais na CMT, avaliamos […]
Anestesia e Parkinson: Diretrizes para um Manejo Seguro
Introdução à Relação entre Parkinson e Anestesia A doença de Parkinson representa um desafio crescente nos cenários cirúrgico e clínico, sobretudo quando se discute o manejo anestésico. Esse distúrbio neurodegenerativo, caracterizado pela perda gradual de neurônios dopaminérgicos na substância negra, provoca sintomas como rigidez, tremor de repouso, bradicinesia e instabilidade postural. Além dos comprometimentos […]
Recuperação Pós-Anestésica na Distrofia Miotônica: Cuidados com Depressão Respiratória
Introdução à Recuperação Pós-Anestésica na Distrofia Miotônica A Distrofia Miotônica (DM) abrange um conjunto de doenças genéticas nas quais a característica principal é a miotonia — dificuldade de relaxar a musculatura após contração — associada à fraqueza muscular progressiva e a comprometimentos sistêmicos, incluindo alterações endócrinas, cardíacas e neurológicas. Durante o ato anestésico, todo esse […]
Rabdomiólise e Hipertermia Maligna: O Perigo dos Anestésicos Voláteis na DMD
Introdução ao Risco de Rabdomiólise e Hipertermia Maligna na DMD A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) envolve uma mutação no gene que codifica a distrofina, o que gera fragilidade e lesões constantes às fibras musculares. Embora a hipertermia maligna (HM) clássica tenha associação mais sólida com miopatias como a distrofia miotônica e a presença de […]