A avaliação cardiológica representa um pilar fundamental no cuidado de pacientes com malformações congênitas, especialmente quando se aproximam de procedimentos cirúrgicos ou intervencionistas. Nesse contexto, defeitos do septo atrioventricular (DSAV), ajustes no monitoramento hemodinâmico e a vigilância constante de hipoxemia ganham destaque. Este artigo busca fornecer uma visão abrangente dos principais pontos de atenção, abordando desde a anamnese e exames pré-operatórios até a preparação de uma equipe multidisciplinar capaz de lidar com possíveis intercorrências.
 

1. Importância da Avaliação Cardiológica na Presença de Malformações Congênitas

 
As malformações cardíacas congênitas podem se apresentar de modo variado, influenciando diretamente a função cardíaca e, por consequência, o planejamento anestésico. Um dos erros mais comuns é subestimar a complexidade do paciente por falta de investigação detalhada, o que pode resultar em complicações perioperatórias.

1.1 Anamnese e Exames Complementares

A avaliação cardiológica inicia-se com uma anamnese detalhada, abrangendo histórico familiar, sintomas de insuficiência cardíaca, cansaço e fadiga em atividades básicas, entre outros. Em seguida, exames como eletrocardiograma (ECG), ecocardiograma e, em alguns casos, ressonância magnética (RM) ou tomografia computadorizada (TC) podem ser solicitados para confirmar diagnósticos e mensurar a gravidade da malformação.
Quando o defeito se concentra no septo, é crucial identificar se é um defeito do septo atrial (DSA), do septo ventricular (DSV) ou uma combinação mais complexa, como o DSAV. Cada subtipo possui implicações diferentes, exigindo abordagens individualizadas.

1.2 Risco em Pacientes Assintomáticos

Nem todo paciente com malformação congênita apresenta sintomas evidentes. Isso não significa que o risco seja desprezível. Em muitos casos, o coração adapta-se gradativamente, compensando de modo parcial ou total o defeito estrutural. No entanto, sob estresse anestésico e cirúrgico, esses mecanismos de compensação podem falhar, desencadeando complicações.
 

2. Risco de Defeitos do Septo Atrioventricular (DSAV)

O septo atrioventricular, localizado na junção entre os átrios e os ventrículos, pode apresentar diferentes graus de malformação. O DSAV completo é o mais grave, envolvendo a fusão das válvulas mitral e tricúspide em uma única válvula comum, enquanto o DSAV parcial geralmente inclui defeitos menores em válvulas ou parte do septo.

2.1 Fisiopatologia e Implicações

A comunicação anômala entre átrios e ventrículos pode causar shunt de sangue (geralmente esquerda para direita), resultando em sobrecarga de volume nos pulmões e, ao longo do tempo, sobrecarga cardíaca. Em situações de stress, como uma cirurgia maior, o desequilíbrio hemodinâmico pode progredir rapidamente para insuficiência cardíaca ou hipertensão pulmonar.

2.2 Manifestações Clínicas

• Cansaço ao se alimentar ou ao realizar pequenos esforços: especialmente em crianças.
• Falta de ar ou dispneia, agravada por infecções respiratórias.
• Atraso no crescimento (pediatria) em casos mais severos de DSAV.
• Sopro cardíaco audível na ausculta, comum em deformidades mais pronunciadas.

Mesmo em pacientes adultos que desconhecem o defeito congênito, a presença de dispneia de esforço, palpitações ou sopros deve acender o alerta para a possibilidade de uma malformação subdiagnosticada.
 

3. Ajustes no Monitoramento Hemodinâmico e Vigilância de Hipoxemia

Durante a cirurgia, o anestesiologista e toda a equipe devem adotar estratégias para monitorar, em tempo real, as variações hemodinâmicas e a oxigenação tecidual.

3.1 Monitorização Invasiva

Em procedimentos de médio e grande portes, recomenda-se a monitorização invasiva da pressão arterial por meio de cateter inserido em artéria radial ou femoral. Isso fornece leituras contínuas e fidedignas da pressão sistêmica, permitindo ajustes imediatos na administração de fluidos e fármacos.

3.2 Oximetria e Capnografia

A oximetria de pulso torna-se ainda mais relevante em casos de cardiopatia congênita, pois oscilações na saturação de oxigênio podem indicar desequilíbrios entre oferta e consumo de O2. A capnografia, por sua vez, avalia a eficácia da ventilação, ajudando a identificar precocemente uma possível hipoventilação ou desconexão do circuito anestésico.

3.3 Equilíbrio Hídrico

Pessoas com defeitos no septo atrioventricular podem ser suscetíveis tanto a quadros de hipervolemia quanto de hipovolemia. O manejo de fluidos deve ser individualizado, evitando a sobrecarga do coração ou uma perfusão inadequada de órgãos vitais.

3.4 Medicações Vasoativas

Em minha experiência clínica, já acompanhei pacientes com DSAV que apresentaram quedas expressivas na pressão arterial ao mínimo ajuste no anestésico ou na ventilação. Nesses casos, lançar mão de fármacos vasoativos (por exemplo, noradrenalina ou dobutamina) pode ser necessário para manter a estabilidade hemodinâmica, sempre balanceando benefícios e riscos.
 

4. Preparação Prévia com Equipe Cardiológica

Antes de submeter o paciente a qualquer procedimento cirúrgico, é indispensável a comunicação entre a equipe anestésica e os cardiologistas envolvidos no tratamento. Essa interação permite:

• Revisar laudos e exames para atualizar a condição clínica do paciente.
• Verificar necessidades de medicação prévia, como diuréticos, betabloqueadores ou anticoagulantes.
• Estabelecer plano de contingência para complicações, incluindo acesso a suporte extracorpóreo (caso indicado em cirurgias de grande porte) e leito de UTI.

4.1 Otimização do Paciente

Sempre que possível, o paciente deve ser otimizado antes do ato cirúrgico. Isso inclui controlar arritmias, ajustar doses de medicações cardiovasculares e assegurar que eventuais infecções respiratórias ou condições descompensadas sejam tratadas previamente.

4.2 Abordagem Multidisciplinar

A participação de cirurgiões, enfermeiros especializados e fisioterapeutas no planejamento perioperatório também faz diferença. Cada profissional contribui para o bem-estar do paciente, garantindo um suporte global, do pré ao pós-operatório.
 

5. Conclusões e Perspectivas

A avaliação cardiológica e o conhecimento das malformações congênitas são partes essenciais do planejamento anestésico. Fatores como o risco de defeitos do septo atrioventricular, ajustes na monitorização hemodinâmica e vigilância de hipoxemia não devem ser subestimados. A comunicação efetiva com a equipe cardiológica e a adoção de protocolos individualizados aumentam a segurança do paciente e reduzem complicações.
Em última análise, tratar pacientes com cardiopatias congênitas requer atenção especial a detalhes que muitas vezes passam despercebidos. A precisão na avaliação, a preparação minuciosa e o trabalho multidisciplinar são os pilares para um desfecho cirúrgico bem-sucedido.

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